Resoluci\u00f3n S\/N – Reglam\u00e9ntese la actividad de los laboratorios que distribuyen medicamentos<\/p>\n
VISTO: la necesidad de reglamentar la actividad de los laboratorios que distribuyen medicamentos;<\/p>\n
RESULTANDO:
\nI) que a partir de la Ordenanza Ministerial N\u00ba 20 de 11 de enero de 2012, el Ministerio de Salud P\u00fablica autoriz\u00f3 a diversos laboratorios farmac\u00e9uticos a operar como distribuidores de medicamentos registrados por otros laboratorios;
\nII) que dicha pr\u00e1ctica comercial ha coadyuvado a garantizar el abastecimiento de medicamentos en plaza, resultando una actividad de especial importancia para asegurar el goce del derecho a la salud
\nde los habitantes;
\nIII) que resulta necesario establecer los criterios t\u00e9cnico-sanitarios que deben cumplir los establecimientos de referencia para ser autorizados;<\/p>\n
CONSIDERANDO:
\nI) que conforme establecen los art\u00edculos 2 numeral 6\u00ba y 20 de la Ley N\u00ba 9.202 de 12 de enero de 1934, compete al Ministerio de Salud P\u00fablica reglamentar, contralorear y fiscalizar el ejercicio de la actividad farmac\u00e9utica, y en particular, las drogas y todo producto medicamentoso que se ponga en el comercio;
\nII) que el art\u00edculo 1 del Decreto-Ley N\u00ba 15.703 del 11 de enero de 1985 comete al Poder Ejecutivo, por intermedio del Ministerio de Salud P\u00fablica, regular la distribuci\u00f3n, comercializaci\u00f3n y dispensaci\u00f3n de
\nmedicamentos, limitando la libertad de industria y comercio a las prohibiciones expresamente previstas en dicha disposici\u00f3n legal;
\nIII) que si bien el art\u00edculo 5 del Decreto-Ley N\u00ba 15.703 antes mencionado limita la distribuci\u00f3n, comercializaci\u00f3n y dispensaci\u00f3n de medicamentos a los establecimientos farmac\u00e9uticos y droguer\u00edas, dicha disposici\u00f3n legislativa debe interpretarse arm\u00f3nicamente con lo dispuesto en los art\u00edculos 1, 8 y 9 literal A del Decreto-Ley N\u00ba 15.443 de 5 de agosto de 1983, normas especiales que establecen que la comercializaci\u00f3n de medicamentos podr\u00e1 cumplirse por establecimientos que cuenten con habilitaci\u00f3n por parte del Ministerio de Salud P\u00fablica, enunciando expresamente a aquellos que en su giro incluyen la elaboraci\u00f3n de medicamentos (laboratorios);
\nIV) que en definitiva, no existe norma legal expresa que proh\u00edba a los laboratorios (incluso a aquellos establecidos en zona franca) comercializar con el \u00fanico objeto de distribuir a otro laboratorio de plaza todo o parte de sus productos elaborados o importados;
\nV) que en funci\u00f3n de lo expuesto, corresponde reglamentar el r\u00e9gimen de distribuci\u00f3n de medicamentos; (…)<\/p>\n